Em 1990, surgiu o Projeto Genoma Humano que tinha a finalidade de identificar no prazo de até o ano de 2005 cada um dos 100 mil genes através de um processo chamado mapeamento genético humano.
Esse
mapeamento consiste em registrar cada um dos genes do cromossomo, determinar a
ordem dos nucleotídios e sua função. As vantagens desse trabalho estão no fato
da identificação da cura e da causa de muitas doenças como a obesidade, o
diabetes e o hipertensão, o que será de grande benefício para a humanidade que,
até então, não alcançou tal proeza.
Mas
por outro lado, existem desvantagem (éticas e morais), pois o uso indevido do
Projeto pode fazer com que as pessoas percam sua individualidade tornem-se
vulneráveis e propícias a um descarte numa entrevista de trabalho, por exemplo,
devido ao fato de que por um simples exame possa-se detectar uma má reprodução
da célula e um futuro câncer, que dificultará sua admissão no emprego.
O
conhecimento do código genético do ser humano pode ofertar em trunfo a certas
pessoas, que poderia se usado de forma indevida resultar não só em sérios
problemas éticos e morais, mas poderia ser responsável pela dizimação da raça
humana.
Conceito
O
genoma humano é um conjunto de instruções necessárias para formar um ser
humano. Essas informações estão no DNA, uma longa molécula em formato de hélice
distribuídas em 23 pares de cromossomos, que carregam os genes compostos por
quatro elementos básicos: adenina, timina, citosina, guanina.
O
objetivo do projeto genoma humano (pgh) era descobrir como essas substâncias
químicas estão organizadas na longa fita retorcida do DNA; que começou como uma
iniciativa do setor público, no Estados Unidos, onde obtiveram dados de alta
qualidade e precisão, registrando os detalhes das células humanas, e acabou
estendendo-se ao setor privado, que ao contrário do setor público, juntou-se ao
projeto em vista do potencial do lucro que as pesquisas podem trazer,
especialmente para as indústrias farmacêuticas. Em seguida, vários países,
inclusive o Brasil, passaram a participar do projeto que virou um grande
empreendimento internacional.
Atualmente,
Já foram mapeados 97% do código genético humano. Os genes (pedaços de moléculas
de DNA) são apenas rascunho ou uma receita tosca de como se fabrica um ser
vivo. Eles contém a matéria e como fazer os tijolos, as proteínas, mas não
todas as instruções de como monta-las de modo que o resultado final seja um
bebe humano saudável.
O
genoma é um grupo de cromossomos que podem ser de origem materna ou paterna. O
projeto tem como finalidade decifrar todos os genes da espécie humana, porém os
genes que estão isolados, a ciência faz com que voltem para os seus lugares e
forma uma proteína.
Decifrar
o código genético humano, é a ferramenta que deve acelerar a cura das doenças
graves como o câncer.
O
genoma nos fornece o potencial para desvendar o mecanismo básico das doenças, o
que poderá permitir o desenvolvimento de tratamentos mais direcionados.
Como
parte desse empreendimento, paralelamente estão sendo desenvolvidos estudos com
outros organismos selecionados, principalmente microrganismos.
Objetivos
e Importância
O
Projeto Genoma Humano Bb(PGH) é um empreendimento internacional, projetado para
uma duração de quinze anos. O mesmo teve início em 1990 com vários objetivos,
entre eles identificar e fazer o mapeamento dos cerca de 80 mil genes que se
calculava existirem no DNA das células do corpo humano; determinar as
sequencias dos 3 bilhões de bases químicas que compõe o DNA humano; armazenar
essa informação em bancos de dados, desenvolver ferramentas eficientes para
analisar esse dados e torná-los acessíveis para novas pesquisas biológicas.
Outro objetivo do PGH é descobrir todos os genes na sequência de DNA e
desenvolver meios de usar esta informação no estudo da Biologia e da Medicina,
envolvendo com isso a melhoria e simplificação dos métodos de diagnósticos de
doenças genéticas, otimização das terapêuticas para essas doenças e prevenção
de doenças multifatoriais (doenças causadas por vários fatores), no que diz
respeito a saúde.
Porém,
seu objetivo principal é construir uma série de diagramas descritivos de cada
cromossomo humano, com resolução cada vez mais apuradas mas, para isto é
necessário : dividir os cromossomos em fragmentos menores que possam ser
propagados e caracterizados ; e depois ordenar os mesmos de forma a
corresponderem a suas respectivas posições nos cromossomos, ou seja, fazer o
mapeamento.
Segundo
Jordan (1993)- pesquisador envolvido no PGH- o verdadeiro objetivo inicial do
PGH não era o sequenciamento muito complexo, caro e trabalhoso porém, um
mapeamento detalhado do genoma, só que, no decorrer do processo, os progressos
tecnológicos foram tão grandes que propiciaram o sequenciamento mesmo antes do
prazo previsto. No entanto, alguns críticos do PGH argumentam que seus
objetivos eram tratar , curar ou prevenir doenças, só que, para eles, este é um
longo caminho e por enquanto seu principal resultado são as companhias de biotecnologia
comercializando kits diagnósticos.
A
grande importância do PGH é sua busca pelo melhoramento humano e a tentativa de
tratar, prevenir ou até mesmo curar doenças genéticas com outras causas de
doença (álcool, drogas, pobreza...), considerando-as todas de origem genética e
divulgando que um dia encontremos uma "solução genética" para estas
condições de saúde. Porém devemos lembrar que a análise genética não é
infalível e seus dados são, com frequência, mal interpretados devido a uma tendência
ideológica da qual os pesquisadores participam quase que inconscientemente.
Para o pesquisador Wilke (1994) tamanha ênfase na constituição genética da
humanidade pode nos levar a esquecer que a vida é mais do que a mera expressão
de um programa genético escrito na química do DNA . Ao mesmo tempo o professor
José Roberto Glodim e a bióloga Úrsula Matte na publicação de um texto pela
Internet dizem que "...não devemos atribuir ao PGH mais importância do que
ele realmente pode. Tome-se por exemplo a anemia falciforme, uma das doenças
genéticas mais conhecidas e a primeira a Ter seu gene identificado. Chama a
atenção o atraso das pesquisas e a pouca participação da genética na melhoria
da condição de saúde dos pacientes e o PGH não vai mudar essa situação a curto prazo,
pois o conhecimento de um gene é uma garantia de avanço terapêutico.
Ética
A
informação advinda do projeto deve servir para proteger e melhorar a saúde -
curar ou prevenir doenças.
Porém,
além do entusiasmo com os enormes benefícios que poderão advir das descobertas
genética, fica a preocupação com algumas de suas consequência sociais.
Um
dos temores, é que os empregadores passem a exigir teste de DNA dos seus
operários, levando a uma exclusão social por conta apenas de uma probabilidade,
e não de uma certeza de alguma doença; isso levará a uma criação de um possível
novo grupo de trabalhadores desempregados, neste século da biotecnologia,
baseado apenas nos seus genótipos.
Em
uma sociedade em que as pessoas podem ser estereotipadas pelo genótipo, o poder
institucional se torna mais absoluto. Ao mesmo tempo, a divisão da sociedade em
indivíduos e grupos "superiores" e geneticamente
"inferiores", surgirá uma nova classe social poderosa. Para evitar
uma possível classe de desempregados descriminados geneticamente, será preciso
fixar limites e impedir que instituições pratiquem a discriminação.
Outro
aspecto preocupante é os da seguradora; uma vez que elas podem cobrar o chamado
agravo em casos de doenças pré-existentes - o que é assegurado por lei federal
- elas usam o testes de DNA como pretexto para aumentar o valor das
contribuições mensais levando em consideração não a certeza, mas a
probabilidade de determinada doenças.
Muitos
profissionais da área de saúde preocupam-se com o fato de que milhões de pessoas
possam vir a ser rotuladas por toda vida com os estigmas de doentes, pelo
simples fato de poder apresentar futuramente uma doença, cuja as consequência
se estenderiam muito além da promulgação de políticas de seguradoras.
Cientitas
Brasileiros
O
Brasil também participa do Projeto Genoma Humano, apesar da nossa tecnologia
não ser muito avançada estamos investindo muito nesse projeto. As principais
iniciativas tomadas foram a da clonagem dos genes pelo laboratório da
pesquisadora Mayana Zatz; o Projeto Genoma Humano do Câncer este está em
andamento graças a união da Fapesp, Instituto Ludwig, Unicamp, EPM e da
Faculdade de Medicina da USP; Genoma Cana este pode levar o Brasil a liderar a
pesquisa em genoma de plantas, o objetivo deste é desvendar o sequenciamento
genético da cana-de-açúcar, que foi apresentado pelos cientistas da Copersucar
à FAPESP em 1998, e está sendo estudado até hoje e ainda o sequenciamento de
uma praga de lavoura de laranja chamada de Xylella fastidiosa.
O
integrantes do Projeto Genoma do Câncer realizado no Brasil, pretendem
identificar os genes associados aos tipos de câncer mais frequentes no país,
para que assim possam facilitar futuramente a cura do paciente com esta
patologia.
A
descoberta do sequenciamento genético da praga Xylella fastidiosa que ataca os
laranjais foi o principal motivo que levou o Brasil a se destacar com Projeto
Genoma Humano, os grupos de pesquisa do país pela primeira vez trabalharam em
cooperação, trocando dados em tempo real pela Internet até decifrar todas as
2,7 milhões de bases nitrogenadas desta praga.
O
projeto da praga foi tão bem sucedido, que ganhou o reconhecimento
internacional, sendo capa da revista britânica Nature e da Science (EUA.). Isto
é muito gratificante para o país, pois assim conseguimos provar que não é por
ser de um país subdesenvolvido, e de tecnologia atrasada que não se pode
realizar grandes projetos com êxito.
Jornal A tarde
Revista Galileu vivendo e aprendendo. editora globo / fevereiro de 2001
Revista exame. editora abril / 237
Revista super interessante. editora abril / março de 2001 e janeiro de 2001
www.biotica.com.br/professorjoseroberto
Revista Galileu vivendo e aprendendo. editora globo / fevereiro de 2001
Revista exame. editora abril / 237
Revista super interessante. editora abril / março de 2001 e janeiro de 2001
www.biotica.com.br/professorjoseroberto